12. Faça a Inter conversão das formas em cadeiras dos derivados do cicloexano abaixo. Indique quais os confômeros mais e menos estáveis explicando as interações que acontecem. a) Cis-1-cloro-4 -metilcicloexano. b) trans-1-cloro-4 -metilcicloexano.

a) O cis-1-cloro-4-metilcicloexano é o isômero em que os grupos cloro e metila estão na mesma face da cadeira do cicloexano. Isso leva a uma maior estabilidade devido à maior interação de repulsão dos pares de elétrons entre os grupos metila e cloro na mesma face, o que resulta em uma menor energia de ativação para a reação.<br /><br />b) O trans-1-cloro-4-metilcicloexano é o isômero em que os grupos cloro e metila estão em lados opostos da cadeira do cicloexano. Isso leva a uma menor estabilidade devido à maior interação de repulsão dos pares de elétrons entre os grupos metila e cloro em lados opostos, o que resulta em uma maior energia de ativação para a reação.