A doença de Tay-Sachs é uma alteração genética que provoca degeneração dos neurônios cerebrais e morte precoce . A doença está associada à falta da enzima hexosaminidase A , que faz a quebra por hidrolise de determinados lipídios, cujo acúmulo caúsa a lesão dos neurônios. Nos indivíduos não afetados, essa enzima é normalmente encontrada no interior de uma organela citoplasmática membranosa . Essa organela é 0 lisossomo ribossomo. peroxissomo. dictiossomo. nucleossomo.